7月14日，麥濟生物提交港股IPO申請，中金公司擔任獨家保薦。麥濟生物成立于2016年，專注于發現、開發及商業化創新生物制劑，以解決有關過敏性及自身免疫疾病以及其他炎癥與免疫性疾病方面尚未滿足的醫療需
了解詳情3月27日，麥濟生物入駐世界計算·長沙智谷簽約儀式暨“AI+生物醫藥”創新生態交流活動舉行，標志著國內創新藥研發領軍企業——麥濟生物正式入駐長沙高新區麓谷產業園（長沙信息產業園）（簡稱“園區”） 。
了解詳情2025年1月24日，康哲藥業控股有限公司（“康哲藥業”）通過其附屬公司與湖南麥濟生物技術股份有限公司（“麥濟生物”）及其附屬公司就1類新藥抗IL-4Rα人源化單抗注射液MG-K10（“MG-K10”或“產品”）簽訂合作協議，獲得產品在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、臺灣地區及新加坡（“區域”）的協議所約定之共同開發權及獨家商業化權利；麥濟生物配合商業化活動，并銷售、供應產品。合作期限為
了解詳情2025年1月7日，鼎康生物助力麥濟生物PPQ成功慶典活動在位于上海張江科學城的鼎康生物創新中心圓滿舉行。
了解詳情近期，麥濟生物提交的單克隆抗體創新藥“MG-K10人源化單抗注射液”獲得國家藥審中心下發的藥物臨床試驗批準通知書，擬開發用于治療結節性癢疹（PN）和嗜酸性粒細胞性食管炎（EoE）。截止目前，MG-K1
了解詳情2024年6月初，麥濟開展了一次內部研討會。會議邀請了資深培訓導師，引領麥濟成員共同探尋從優秀到卓越的蛻變之路，探索跨部門溝通合作的奧秘，并攜手繪制麥濟未來的藍圖。滑動查看更多圖片導師首先以一場別開生
了解詳情2024年3月11日，麥濟生物宣布在美國圣迭戈舉行的2024年美國皮膚病學會（AAD）年會上以壁報形式展示自主研發的靶向IL-4Rα的1類新藥MG-K10人源化單抗注射液（以下簡稱MG-K10）的II期研究頂線數據。該壁報的概要信息如下：研究背景?MG-K10是一種創新的長效mAb，可特異性結合人IL-4Rα，并有效阻斷IL-4和IL-13的Th2炎癥信號傳導。MG-K10具有長半衰期特性，擬支持
了解詳情2023年12月13日，麥濟生物提交的單克隆抗體創新藥“MG-K10人源化單抗注射液”獲得國家藥審中心下發的臨床試驗通知書，擬開發用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉，此為MG-K10人源化單抗注射液獲得的第3
了解詳情2023年11月20日，麥濟生物宣布，由麥濟生物申辦的MG-K10人源化單抗注射液在成人哮喘受試者中的安全性、藥代動力學和初步有效性的Ib/II期臨床試驗（方案編號：MG-K10-AS-2），完成受試
了解詳情2023年歐洲生物技術展覽會(Bio-Europe)于11月6日至8日在德國慕尼黑隆重舉辦，本次大會主題包括全球生物醫藥趨勢和生物制藥創新方向，人工智能崛起，醫藥交易格局，Biotech和BigPha
了解詳情2023年9月29日，麥濟生物宣布其靶向IL-4Rα的抗體MG-K10人源化單抗注射液（Comekibart）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）默示許可。本研究是一項多中心的Ib期臨床研究，用以評估MG-K10在美國成人中重度特應性皮炎患者中的安全性、藥代動力學及初步有效性。MG-K10在國內已完成成人中重度特應性皮炎臨床II期研究，達到主要臨床終點，其有效性和安全性表現
了解詳情2023年6月29日，麥濟生物宣布，其MG-K10（comekibart）人源化單抗注射液用于治療中重度特應性皮炎患者的II期臨床研究達到主要臨床終點，安全性優秀，眼部及注射部位的反應不良反應低于同類產品。MG-K10-AD-2是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究，主要評估MG-K10人源化單抗注射液在中重度AD患者中多次給藥的初步有效性、安全性、PK特征、PD效應和免疫原性。符合
了解詳情2023年6月15日，麥濟生物所提交的抗體藥“MG-013人源化單抗注射液”臨床試驗申請獲受理，擬開發用于治療IgA腎炎和aHUS。圖源：CDE官網
了解詳情上海麥濟生物技術有限公司（以下簡稱“麥濟生物”）是一家處于臨床階段的創新藥研發公司。公司宣布其自主研發的1類創新藥MG-ZG122人源化單抗注射液（以下簡稱“MG-ZG122”）已于2023年5月25日完成健康受試者單次給藥I期臨床試驗全部隊列受試者給藥，安全性良好。該試驗旨在評估MG-ZG122在中國健康成年志愿者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征、藥效學及免疫原性。MG-ZG122擬用于哮喘、
了解詳情2023年2月28日，菏澤市現代醫藥港與麥濟生物在上海簽署了戰略合作框架協議。山東省政協副主席、菏澤市市委書記張新文，菏澤市市委常委、市委秘書長王軍，菏澤市市委副秘書長、市現代醫藥港管理服務中心主任郝
了解詳情2022年10月25日，上海麥濟生物技術有限公司（MABGEEK，以下簡稱“麥濟生物”）與上海邁邦生物科技有限公司（MDEIUMBANK，以下簡稱“邁邦生物”）就平臺化培養基的優化開發和長期穩定供應達
了解詳情麥濟生物所提交的第二款抗體藥“MG-ZG122人源化單抗注射液”于2022年7月25日獲得國家藥品監督管理局授予的《藥品臨床試驗批準通知書》。該產品為Ⅰ類新藥，適應癥為哮喘(asthma)和慢性阻塞性
了解詳情2022年5月20日，麥濟生物所提交的第二款抗體藥“MG-ZG122人源化單抗注射液”臨床試驗申請獲受理。相較于已上市的抗哮喘生物制劑（如抗IgE抗體、抗IL-5通路抗體等），MG-ZG122有望為非
了解詳情【2022年3月9日，上海】上海麥濟生物技術有限公司（MABGEEK，以下簡稱“麥濟生物”）與鼎康（武漢）生物醫藥有限公司（ChimeBiologics，以下簡稱“鼎康生物”）就其一類生物藥MG-K1
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