7月14日，麦济生物提交港股IPO申请，中金公司担任独家保荐。麦济生物成立于2016年，专注于发现、开发及商业化创新生物制剂，以解决有关过敏性及自身免疫疾病以及其他炎症与免疫性疾病方面尚未满足的医疗需
了解详情3月27日，麦济生物入驻世界计算·长沙智谷签约仪式暨“AI+生物医药”创新生态交流活动举行，标志着国内创新药研发领军企业——麦济生物正式入驻长沙高新区麓谷产业园（长沙信息产业园）（简称“园区”） 。
了解详情2025年1月24日，康哲药业控股有限公司（“康哲药业”）通过其附属公司与湖南麦济生物技术股份有限公司（“麦济生物”）及其附属公司就1类新药抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10（“MG-K10”或“产品”）签订合作协议，获得产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及新加坡（“区域”）的协议所约定之共同开发权及独家商业化权利；麦济生物配合商业化活动，并销售、供应产品。合作期限为
了解详情2025年1月7日，鼎康生物助力麦济生物PPQ成功庆典活动在位于上海张江科学城的鼎康生物创新中心圆满举行。
了解详情近期，麦济生物提交的单克隆抗体创新药“MG-K10人源化单抗注射液”获得国家药审中心下发的药物临床试验批准通知书，拟开发用于治疗结节性痒疹（PN）和嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）。截止目前，MG-K1
了解详情2024年6月初，麦济开展了一次内部研讨会。会议邀请了资深培训导师，引领麦济成员共同探寻从优秀到卓越的蜕变之路，探索跨部门沟通合作的奥秘，并携手绘制麦济未来的蓝图。滑动查看更多图片导师首先以一场别开生
了解详情2024年3月11日，麦济生物宣布在美国圣迭戈举行的2024年美国皮肤病学会（AAD）年会上以壁报形式展示自主研发的靶向IL-4Rα的1类新药MG-K10人源化单抗注射液（以下简称MG-K10）的II期研究顶线数据。该壁报的概要信息如下：研究背景•MG-K10是一种创新的长效mAb，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号传导。MG-K10具有长半衰期特性，拟支持
了解详情2023年12月13日，麦济生物提交的单克隆抗体创新药“MG-K10人源化单抗注射液”获得国家药审中心下发的临床试验通知书，拟开发用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，此为MG-K10人源化单抗注射液获得的第3
了解详情2023年11月20日，麦济生物宣布，由麦济生物申办的MG-K10人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床试验（方案编号：MG-K10-AS-2），完成受试
了解详情2023年欧洲生物技术展览会(Bio-Europe)于11月6日至8日在德国慕尼黑隆重举办，本次大会主题包括全球生物医药趋势和生物制药创新方向，人工智能崛起，医药交易格局，Biotech和BigPha
了解详情2023年9月29日，麦济生物宣布其靶向IL-4Rα的抗体MG-K10人源化单抗注射液（Comekibart）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）默示许可。本研究是一项多中心的Ib期临床研究，用以评估MG-K10在美国成人中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性。MG-K10在国内已完成成人中重度特应性皮炎临床II期研究，达到主要临床终点，其有效性和安全性表现
了解详情2023年6月29日，麦济生物宣布，其MG-K10（comekibart）人源化单抗注射液用于治疗中重度特应性皮炎患者的II期临床研究达到主要临床终点，安全性优秀，眼部及注射部位的反应不良反应低于同类产品。MG-K10-AD-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，主要评估MG-K10人源化单抗注射液在中重度AD患者中多次给药的初步有效性、安全性、PK特征、PD效应和免疫原性。符合
了解详情2023年6月15日，麦济生物所提交的抗体药“MG-013人源化单抗注射液”临床试验申请获受理，拟开发用于治疗IgA肾炎和aHUS。图源：CDE官网
了解详情上海麦济生物技术有限公司（以下简称“麦济生物”）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其自主研发的1类创新药MG-ZG122人源化单抗注射液（以下简称“MG-ZG122”）已于2023年5月25日完成健康受试者单次给药I期临床试验全部队列受试者给药，安全性良好。该试验旨在评估MG-ZG122在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学及免疫原性。MG-ZG122拟用于哮喘、
了解详情2023年2月28日，菏泽市现代医药港与麦济生物在上海签署了战略合作框架协议。山东省政协副主席、菏泽市市委书记张新文，菏泽市市委常委、市委秘书长王军，菏泽市市委副秘书长、市现代医药港管理服务中心主任郝
了解详情2022年10月25日，上海麦济生物技术有限公司（MABGEEK，以下简称“麦济生物”）与上海迈邦生物科技有限公司（MDEIUMBANK，以下简称“迈邦生物”）就平台化培养基的优化开发和长期稳定供应达
了解详情麦济生物所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”于2022年7月25日获得国家药品监督管理局授予的《药品临床试验批准通知书》。该产品为Ⅰ类新药，适应症为哮喘(asthma)和慢性阻塞性
了解详情2022年5月20日，麦济生物所提交的第二款抗体药“MG-ZG122人源化单抗注射液”临床试验申请获受理。相较于已上市的抗哮喘生物制剂（如抗IgE抗体、抗IL-5通路抗体等），MG-ZG122有望为非
了解详情【2022年3月9日，上海】上海麦济生物技术有限公司（MABGEEK，以下简称“麦济生物”）与鼎康（武汉）生物医药有限公司（ChimeBiologics，以下简称“鼎康生物”）就其一类生物药MG-K1
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