2025年1月24日，康哲藥業控股有限公司（“康哲藥業”）通過其附屬公司與湖南麥濟生物技術股份有限公司（“麥濟生物”）及其附屬公司就1類新藥抗IL-4Rα人源化單抗注射液MG-K10（“MG-K10”或“產品”）簽訂合作協議，獲得產品在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、臺灣地區及新加坡（“區域”）的協議所約定之共同開發權及獨家商業化權利；麥濟生物配合商業化活動，并銷售、供應產品。合作期限為永久。

IL-4Rα被認為是治療2型炎癥性疾病（如特應性皮炎（AD）、哮喘、結節性癢疹等）的關鍵靶點，抗IL-4Rα單抗則是目前2型炎癥性疾病領域最暢銷的生物制劑之一。合作產品MG-K10是一種創新的長效抗IL-4Rα人源化單抗，能同時阻斷關鍵2型炎癥因子IL-4和IL-13的信號傳導，其Fc突變可有效延長半衰期，降低給藥頻率，有望成為國內首個上市的長效抗IL-4Rα單抗。目前已上市的抗IL-4Rα藥物均需要每2周給藥一次，而MG-K10只需每4周給藥一次，同時呈現良好的療效和安全性，具有成為同類最優（BIC）的潛力。

關于MG-K10的更多信息

1類新藥抗IL-4Rα人源化單抗注射液MG-K10用于治療2型炎癥性疾病，如AD、哮喘、結節性癢疹、過敏性鼻炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、嗜酸性粒細胞性食管炎、慢性阻塞性肺疾病等，在區域內特定國家/地區擁有物質專利。

MG-K10的AD、哮喘和結節性癢疹均已進入中國III期臨床試驗階段。在已經完成的成人中重度AD的II期臨床試驗以及成人中重度哮喘的II期臨床試驗中，MG-K10均呈現良好的療效和安全性。此外，產品已獲得嗜酸性粒細胞性食管炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、季節性過敏性鼻炎的中國新藥臨床試驗（IND）批件。

據弗若斯特沙利文報告，全球IL-4Rα靶向療法的市場規模預期將于2030年達到287億美元，2020年至2030年的復合年增長率為21.8%；中國IL-4Rα靶向療法的市場規模預期將于2030年達到40.8億美元，2020年至2030年的復合年增長率為76.8%。

關于AD適應癥

MG-K10的首發適應癥AD是一種伴有劇烈瘙癢的慢性炎癥性皮膚病，是全球疾病負擔最高的非致命性皮膚病，全球AD患者數至少2.3億。同時AD也是我國患病率較高、疾病負擔較重的慢性疾病。且我國患病率呈逐步增加趨勢，根據2019年全球疾病負擔研究，1990年至2019年，中國AD患者數增加25.65%。據估算，目前中國AD患者約3,609萬人，其中中重度AD約962.5萬人。

AD的藥物治療主要包括外用藥物治療和系統治療。對于中重度AD，外用藥物往往不能很好地控制病情，需要啟動系統治療。然而，由于傳統AD系統治療藥物療效及安全性等方面的不足，在臨床中，中重度AD患者啟動系統治療往往較晚、依從性不佳、總體控制率較低，臨床上仍存在大量未被滿足的治療需求。MG-K10給藥間隔更長，每4周給藥一次，有望提升患者依從性，給中重度AD患者帶來新的有效且安全的系統治療選擇。

關于康哲藥業

康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命周期管理的開放式平臺型企業，致力于提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。

康哲藥業專注于全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，并高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。

康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腦血管/消化業務競爭力，并將皮膚醫美、眼科業務獨立運營，培育專科小領域的大龍頭，提升專科規模效率。同時業務版圖拓展至東南亞市場，著力成為全球藥企進軍東南亞市場的“橋頭堡”，助力康哲藥業高質量持續健康發展。

關于麥濟生物

麥濟生物成立于2016年，始終秉承“創新、高效、安全”的研發理念，專注于過敏性炎癥疾病和自身免疫性疾病等領域。麥濟生物擁有一支由行業頂尖專家組成的研發團隊，憑借卓越的研發能力和深厚的行業積淀，利用特有的TEADA高通量抗體篩選平臺，開發高生物學活性、高成藥性、差異化的創新抗體藥物，致力于為全球患者帶來更加安全、有效、便捷的治療方案。

有關麥濟生物及其產品的更多資訊，請訪問官方網站：https://www.mabge.com/。

原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/dkIpUgOkNgIDNtqgfK93Pw